美国联邦知识产权事务所深圳代表处

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对于国内手机品牌而言，该专利是突出公司知识产权实力的重要指标。在竞争激烈的手机市场中掌握其核心技术尤为重要。目前，国内手机品牌越来越意识到专利的重要性，近年来的应用数量也成倍增加。那么，国内手机专利数量是多少？

小米发展迅速

在过去的几年里，专利一直是小米的短板，欧盟专利申请多少钱，而小米正在积极寻求这方面的突破。根据小米创始人肖斌近发布的数据，截至2015年10月30日，小米的申请总数已超过6000件，仅2015年的申请数量就达到了3，738件，而在开始。言语，它的增长速度是惊人的。超过40％的专利项目是在欧洲，美国，日本和韩国等国家的海外发明专利，也表明小米想要进入海外。

但是，应该指出的是，小米发表的专利申请和专利持有的数量并不相同。专利是否可以直接影响小米持有的专利总量，同时，小米还没有详细公布。已申请的专利类型，如发明专利，外观设计专利等。

OPPO国内专利

近，国家知识产权局还公布了国内公司申请专利的十大公司，其中OPPO在国内专利申请中排名第三，华为排名第五，广东欧盟专利申请，OPPO成为国内专利。一个拥有大量专利申请的本地手机品牌。

截至2015年10月，OPPO共有5，276项公开专利，其中包括4，357项发明专利。 OPPO授权专利1349项，其中发明专利430项，实用新型专利731项，外观设计专利188项。这些专利包括我们熟悉的电动旋转镜头，冰巢冷却和VOOC闪光充电。

在竞争日益激烈的手机市场中，欧盟专利申请费用，紧紧抓住自主专利产权是国内手机更好发展的基石。

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深圳联邦知识产权局国家代表处成立于2010年8月2日。是国家工商总局批准的深圳市第一家美国知识产权代理机构和深圳市市场监督管理局（知识产权局）物业办公室）。它是一家专利，商标和版权机构，专门从事美国和世界的企业和发明人。关于知识产权服务的联络工作。美国联邦知识产权局深圳代表处的目的是为中国所有主要的中小企业和独立发明人提供中国知识产权法律服务。深圳代表处的成立是为了让发明人和美国知识产权代理机构更容易，更快捷地联系和联系。这是中国的窗口。专利管理的收入不仅与企业的主营业务相比微不足道，而且往往影响企业的创新能力和市场判断，掩盖企业主营业务遇到的困难，并导致企业的判断。决策者错了。如果你离开制造业，就没有专利的地方了。即使它存在，它也将是短暂的。

注重项目的临床价值和临床优势

中药新药的上市的前提和中药的核心价值在于其临床有效性。植物药之所为具有生命力和国际吸引力，在于其良好的安全性、卓越的临床效果和治价值。新药的临床价值和优势又具有时限性，在第1个核苷类抗病药上市之前，欧盟专利申请咨询，中药治乙的肝具有显著的临床优势；因为西药无药可用，但是随着干扰素和系列核苷类高效抗病药的上市，中药疗乙的肝的优势明显下滑。如果当前立项研发中药治乙的肝等疾病的新药就得重新找准临床定位、审视其临床优势和价值。如果将目前国内上市过的类似熊的胆乙的肝类产品去 FDA 申请 IND，可能连Ⅱ期临床都上不了。再从 FDA批准的第1个外用植物药和第1例口服植物药来看，其临床适应症均是填补了该领域的空白，为临床提供了可行的选择。

      FDA 批准的第1个植物药（绿茶提取物茶多酚，商品名Veregen）先以皮肤外用药作突破点，相对安全和简单，避免了许多复杂的体内药代谢、分布、吸收排泄及药相互作用的分析，临床试验终点指标也客观可操作，以生殖的器疣的消除率来进行统计，与临床获益直接相关。2012 年 12月 31 日，FDA 批准第二例植物药Crofelemer（商品名为 Fulyzaq）上市，同时也是第1例口服植物药。 在 Crofelemer 获 批 之 前，FDA 尚未批准任何治HIV 相关腹 泻 的 药 ， 而 Crofelemer 的出现极大地满足了 HIV 患者这一迫切的临床需求。通过每日口服Crofelemer 两次，以缓解各种非病毒、细菌或寄生的虫感的染引起的腹泻症状。2011 年 12 月，Salix 制药公司向 FDA 递交了 Crofelemer的 NDA 申请。鉴于 Crofelemer 治疾病情况的重要性，即符合 FDA规定的“药体现了疾病治上的重大进步，或为尚无合理疗法的疾病提供了一种新的治方法”的 要 求，2012 年 2 月，FDA 宣 布给予Crofelemer”优先审查”资格，这也同样体现其突出的临床价值。

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