可专利性检索一般步骤为:
(1)在全球范围内检索所有公开出版物,通过阅读专利标题、摘要,确定与检索主题的相关程度,找到相近的发明创造技术文献。对于密切相关的专利文献,要阅读专利全文。(2)经过筛选后的对比专利,与查新的技术点进行对比分析。确定对比文献是否可以影响到查新技术的新颖性,若不影响新颖性,美国专利申请代理,则要对查新技术的创造性进行检索。对于专利查新的检索结果分析部分,美国专利申请时间,对比文献的相关度,可以参考世界专利合作条约组织(PCT)和欧洲专利局(EPO)的检索报告以及国家的知识产权局的专业人员出具的检索报告,文献对比分析部分可以借鉴专利对比文献相关度的表示符号,X:单独影响权利要求新颖性的文件,Y:与检索报告中其他Y类文件组合影响权利要求创造性的文件;A:背景技术文件,即反应权利要求的部分技术特征或者现有技术一部分的文件;E:单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
FDA 植物药技术新指南的修订,体现出 FDA 在遵从药的研发科学规律的基础上,尊重传统药实践经验,结合植物药自身特点和既有审评经验的基础上,凝聚共识疗的效,建立完善的沟通交流机制,美国专利申请原则,在确保安全有效质量可控的前提下,推动和加速植物药上市进程,同时,也突出了对植物药产品全生命周期加以风险管理。在以现代医学为绝主流的社会,作为多元文化交汇和聚集的美国政府机构,FDA 能够放弃“唯成分论”,而以“共识疗的效”为终点,批准传统植物药以药品身份上市并进入医保支付体系,也体现出其对植物药监管理念的不断发展、演化。作为将“发展现代药和传统药”列入宪的法、“中西医并重”作为国家药健康工作的基本方针的我国,面临未来国民疾病谱的进一步变化,在中药法出台、中药的发展已经进入法制化轨道的大背景下,中国的中药更应有所作为。FDA 对植物药审评管理的理念变化,对于当前我国中药新药的申报方和监管方均有一定的启示意义。
对于中药新药的申报方来说,研究立项应以未被满足的临床需求为着眼点,研究的重点需要突出产品临床价值和治的疗优势,终以精准的数据、严密的逻辑,形成药品上市许可的证据链。
对于中药有关监管方面来说,更应以包容、开放的心态,建立既符合现代药品监管理念,安徽美国专利申请,又能体现中药特色思维的创新中药监管体系。在尊重传统药实践的同时,循序渐进,勇于探索和尝试,构建科学的中药管理评价技术标准和体系,推动中药技术标准的建立和产品上市准入制度的变革。
美国联邦知识产权局深圳代表处成立于2010年8月2日。它是深圳市第一家获得国家工商总局和深圳市市场监督管理局(知识产权局)批准的美国知识产权代理处。 。专利是公司甚至国家技术水平的重要指标。拥有的专利越多,技术或设计就越多。在专利申请方面,中国超过日本成为2010年大的专利申请人,但中国公司面临的问题是,申请专利后,他们不会长期维持这些专利,第五个专利的比例放弃一年高达91%。这意味着超过90%的专利将会丢失,其根本原因在于这些专利实际上是无用的,因此申请人不愿意花钱来维持专利有效性。
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