美国联邦知识产权事务所深圳代表处

美国发明专利申请费用-北京发明专利申请-联邦知识产权代理：

在中国，有两种申请专利的方式。一个是寻找代理商，另一个是个人或公司。由于申请专利的时间和人力成本相对较高，许多公司会选择寻找代理机构，而一些较大的公司有自己的法律部门来处理专利事宜。这是令人放心的。 。简要介绍申请专利的过程。如果您选择代理商来帮助您申请，您必须首先咨询您申请的产品是否符合专利申请的条件和范围，个人发明专利申请，该专利类别属于上述专利类别。 。如果您正在咨询，北京发明专利申请，不要只咨询一个，好咨询很多。确认代理公司后，有必要签署佣金协议，规定双方的权利和义务。对于专利代理协议，它必须明确澄清保密义务并惩罚未履行保密义务。下一步是进行技术演示，并且必须告知专利代理人专利的过程和内容。然后是确定申请计划，然后根据国家规定的流程申请。

注重项目的临床价值和临床优势

中药新药的上市的前提和中药的核心价值在于其临床有效性。植物药之所为具有生命力和国际吸引力，在于其良好的安全性、卓越的临床效果和治价值。新药的临床价值和优势又具有时限性，在第1个核苷类抗病药上市之前，中药治乙的肝具有显著的临床优势；因为西药无药可用，但是随着干扰素和系列核苷类高效抗病药的上市，中药疗乙的肝的优势明显下滑。如果当前立项研发中药治乙的肝等疾病的新药就得重新找准临床定位、审视其临床优势和价值。如果将目前国内上市过的类似熊的胆乙的肝类产品去 FDA 申请 IND，可能连Ⅱ期临床都上不了。再从 FDA批准的第1个外用植物药和第1例口服植物药来看，其临床适应症均是填补了该领域的空白，为临床提供了可行的选择。

      FDA 批准的第1个植物药（绿茶提取物茶多酚，商品名Veregen）先以皮肤外用药作突破点，相对安全和简单，避免了许多复杂的体内药代谢、分布、吸收排泄及药相互作用的分析，临床试验终点指标也客观可操作，以生殖的器疣的消除率来进行统计，与临床获益直接相关。2012 年 12月 31 日，FDA 批准第二例植物药Crofelemer（商品名为 Fulyzaq）上市，同时也是第1例口服植物药。 在 Crofelemer 获 批 之 前，FDA 尚未批准任何治HIV 相关腹 泻 的 药 ，发明专利申请代理公司， 而 Crofelemer 的出现极大地满足了 HIV 患者这一迫切的临床需求。通过每日口服Crofelemer 两次，以缓解各种非病毒、细菌或寄生的虫感的染引起的腹泻症状。2011 年 12 月，Salix 制药公司向 FDA 递交了 Crofelemer的 NDA 申请。鉴于 Crofelemer 治疾病情况的重要性，即符合 FDA规定的“药体现了疾病治上的重大进步，或为尚无合理疗法的疾病提供了一种新的治方法”的 要 求，2012 年 2 月，FDA 宣 布给予Crofelemer”优先审查”资格，这也同样体现其突出的临床价值。

专利申请实际上非常简单！您可能成为拥有国家专利的下一个专利发明人！国家专利发明人的头衔是许多人的梦想。专利权可以保护我们的知识产权。它可以有效地提高人们对发明和创造的热情。在中国，首先实施申请专利的原则。因此，我们必须先抓住机遇。您的专利必须及时应用。但在普通人的眼里，它是春天的雪，高和寡居，有了一个人的经验，实际上很容易！首先，不要被以下要求吓倒：准备申请文件，包括请求，说明，权利要求，图纸和说明。外观设计专利必须有要求，图片或照片以及简要说明。 （您可以到国家专利局服务点获取相应的表格。）申请文件的格式应注意以下几项：1。填写黑色笔迹，并要求明确书写，不予更正。 2.使用中文简体字。 3，表格形式使用，不能写成栏目。 4.实用标准表格，A4纸，一式两份。如图5所示，需要用黑色墨水盒绘图工具进行绘图。 6.按顺序编写页码。你可以去网站写一篇文章。上面提到的许多脏话，没有申请的人真的要期待它。

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