服务指南
  • 咨询热线:027-8711 5868
  • 联系人:丁先生
  • Q Q:点击我发送信息
  • 电 话:0755-82480682
  • 传 真:0755-82480683
  • 邮 箱:info@fediplaw.com.cn
  • 地 址:深圳市福田区中心区金中环商务大厦4202室(地铁会展中心站E出口)

上海美国专利申请-美国专利申请代理公司-联邦知识产权代理

美国联邦知识产权事务所深圳代表处
  • 经营模式:商业服务
  • 地址:深圳市福田区中心区金中环商务大厦4202室(地铁会展中心站E出口)
  • 主营:美国专利,商标,知识产权
业务热线:027-8711 5868
点击这里给我发消息
  • 产品详情
  • 联系方式
    上海美国专利申请-美国专利申请代理公司-联邦知识产权代理:
    美国专利申请,美国商标注册,美国知识产权






    在当前“大众创业与创新”的浪潮下,科技力量的创新已成为世界关注的焦点。 IT行业巨头之间的专利战已经接踵而至,似乎专利已经赢得了世界。因此,企业需要加强其专利管理。中国《专利法》自1984年颁布以来,美国专利申请原则,中国的专利申请数量一直在增加。 2005年左右,中国专利申请量每年都在急剧增加。因此,中国知识产权局已成为全球五大知识产权局之一。他们是中国知识产权局,美国专利商标局,日本专利局,韩国专利局和欧洲专利局。专利申请的过程和价格要求?专利申请是发明人,美国专利申请的流程,设计者或其他主体的请求,其有权向专利局申请获得发明或设计的专利。根据中国专利法的规定,专利申请应向专利局提交申请,说明书,权利要求,摘要,图纸和优先权要求。



    日前,魅族科技公开表示,它非常关注知识产权的保护问题。截至目前,魅族已申请专利3,358项,其中发明专利2,490项。与2014年相比,专利增加了10倍,仅2017年的产品外观专利数量已超过120件。目前,魅族已经确认将在3月6日发布Note9手机,并且已经预热了产品好几次。作为魅族2019的一个镜头,魅族Note9对魅族的重要性是不言而喻的。上个月,一款型号为“M923Q”的魅族设备已进入网络部门。制造商是珠海魅族科技有限公司,这是魅族即将发布的Note 9。据信息部称,魅族Note 9尺寸为153.11mm x 74.34mm x 8.65mm,屏幕尺寸为6.2英寸,电池容量为3900mAh,美国专利申请书,双卡双待。此前,微博数字博主@数码聊天站曝光了嫌疑人魅族Note 9的谍照,以及谍照和信息部的魅族Note 9真机照片。关于魅族Note 9配置信息,黄章“自我曝光”一个月前——黄章说魅族Note 9将配备Snapdragon 6150处理器,据Ann Bunny信息,魅族Note 9将配备Android 9系统Soc是高通Snapdragon 675,GPU是Adreno 612,配备6GB内存,64GB闪存,分辨率为2244×1080p,运行175897.在售价方面,据悉,魅族Note 9的4 64G版售价为1699元。与此同时,配备Snapdragon 660处理器的Note9 Lite将价格定在1000元左右。


    《植物药研发工业指南》2016 版简介

          由于植物药的独特性,FDA意识到需要单独有一套区别于非植物药的监管政策,主要表现在基于大量的人用药经验和历史, 对 初 期 临 床 试 验 IND 阶段(investigational new drug applicatins, INDs)药学和毒理研究要求相对宽松,但是作为药品上市(NDA 申请),安全性和有效性必须满足同样的技术指南。FDA 将植物药定义为“材料源自植物、藻类、大型真菌类,上海美国专利申请,或这些的组合的产品”。新指南特别列出了各种类型:在 OTC 专论体系下的植物药上市申请;在NDAs(new drug applicatins, NDAs)下的植物药上市申请;在 INDs 下的植物药开发;在 INDs 下的临床 I、II、III 研究;以及植物药产品的NDAs。这些核心思想和理念均保持一致。

          2016 版指南的一个特别之处在于对指南标题的修订,将2004年版指南标题:Guidance for Industry Botanical Drug Products 改 为 新 版 指 南 的Botanical Drug Development Guidance for Industry,体现出从终产品监管转向源头研发监管,突出了对植物药产品从研发到上市的全程监管理念。2016 版指南是结合 12 年来的审评实践和新技术发展变迁,在 2004 版指南的基础上进行修改,内容和篇幅均有所精炼。2016 版指南分 7 部分,包括简介、背景、一般管理办法、植物药研发的新药临床试验申请、Ⅰ期和Ⅱ期临床研究申请、III 期临床研究申请、植物药新药上市申请。

           2016 版指南的内容编写依据植物药新药研发逻辑进行,通过12 年的审评实践和申办者(研究者)的大量交流,结合当下实际问题(部分项目已经完成了临床Ⅱ/III 期临床研究),修订和新增了后期开发和 NDA 提交部分。总体而言,有增有修,保障了技术指南等法规文件的连续性和一贯性,同时因势、因时、因事而动,保障和顺应了法规的时效性。



    美国专利申请的流程-联邦知识产权-上海美国专利申请由美国联邦知识产权事务所深圳代表处提供。美国专利申请的流程-联邦知识产权-上海美国专利申请是美国联邦知识产权事务所深圳代表处(www.usipfsz.com)今年全新升级推出的,以上图片仅供参考,请您拨打本页面或图片上的联系电话,索取联系人:丁先生。
商盟客服

您好,欢迎莅临联邦知识产权,欢迎咨询...

正在加载

触屏版二维码