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天津美国专利-联邦知识产权(在线咨询)-美国专利介绍：

同族专利检索是指对与被检索的专利或专利申请具有共同优先权的其它专利或专利申请及其公布情况进行的检索，该检索的目的是找出专利或专利申请的同族专利文献。一般同族专利检索是指简单同族专利检索。一般有专利检索网站都有“优先权”检索入口，美国专利号规则，通过“优先权”检索可以找到同族专利。目前支持同族专利检索的网站有：欧洲专利局网站、印度专利局网站、德国专利商标局网站和德温特公司DWPI数据库。在不同的经济场景中，专利检索的关注重点以及方式也会根据实际需要有所不同，下期文章，我们会为您提供一些常见的技术场景下的专利检索模式。

专利申请的流程和所需材料是什么？ 1.专利申请批准程序专利申请 - 验收 - 初始审查 - 公告 - 实质性审查请求 - 实质性审查 - 授权。 2.提交专利申请的文件：1请求：包括发明专利的名称，发明人或设计者的姓名，申请人的姓名和地址，以及地址。 2描述：发明专利的名称，技术领域，背景技术，天津美国专利，发明内容，附图说明和具体实施方式。 3权利要求：描述了本发明的技术特征，并且清楚且简要地描述了所要求保护的内容。附图说明：发明专利通常具有附图。如果只有文本足以清楚和完整地描述技术解决方案，那么可能没有图纸。

FDA 早在1996 年8月就开始启动起草植物药的相关指南，美国专利代办，后经广泛征求意见，几经易稿，2000 年 8 月 在 网 上 发 布 了《 植物药研发工业指南》草案，在此基 础 上，2004 年 6 月 9 日，FDA正式发布了《植物药新药研究指南 》（Guidance for Industry Botanical Drug Products）。该《指南》的发布，不仅对美国植物药行业产生举足轻重的作用，也引起世界各国植物药相关管理法规发生不同程度的改变，对于中国的中药与植物药企业的新药研发、进入国际市场也将产生了深远的影响 。FDA 药的评价和研究中心（CDER） 于 2015 年 8 月17 日在网上发布了修订版的《植物药研发工业指南》(Botanical Drug Development Guidance for Industry ，以下简称“植物药指南”或“指南”)，美国专利代理公司，并在全世界范围内征求意见，经历一年多的征集意见和修订，2016年12月28日，FDA 网站公开了《植物药研发工业指南》的正式文本。在原版指南发布 12 年后，期间经过 2 个植物药 NDA 系统评价和系列 IND评实践，2016 版指南是其更新，充分研读指南对于植物药的研发具有重要的指导意义。

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