美国联邦知识产权事务所深圳代表处

云南欧盟专利申请-欧盟专利查询-联邦知识产权代理(多图)：

这种有偿和公开可用技术信息的专利制度可以很好地在公共利益和专利申请人之间找到平衡点。个人热衷于申请专利并且也很谨慎，云南欧盟专利申请，并努力申请有价值的专利。在这种背景下，专利数量可以非常准确地反映企业和国家的技术创新实力。然而，这个指标在中国存在很大问题，因为我们擅长追求指标，整个社会已将其专利消费从上到下降低。地方政府补贴企业申请专利，许多公司不寻找专业人士写专利，这大大降低了专利申请的成本。以这种方式申请专利的成本不到外国公司的十分之一。近，一所大学的专利申请招标文件显示，申请专利的费用低至每件1500元，几乎是免费的。虽然实际价格是几千美元，但很难被说服。毕竟，竞标公告中用黑色写的价格，欧盟专利申请费用，即使实际价格超过几千件，也没什么意义。多年来中国的专利申请量首次位居世界第一，甚至超过了美国，日本，德国，英国和韩国等主要国家的总和。 2017年，中国接受了138万项发明专利和168万项实用新型专利。 2017年，世界上所有其他国家提交的发明专利数量为179万。换句话说，中国的专利申请数量已经超过了所有其他国家的总和。

美国联邦知识产权局深圳代表处成立于2010年8月2日。它是深圳市第一家获得国家工商总局和深圳市市场监督管理局（知识产权局）批准的美国知识产权代理处。 。专利是公司甚至国家技术水平的重要指标。拥有的专利越多，技术或设计就越多。在专利申请方面，中国超过日本成为2010年大的专利申请人，但中国公司面临的问题是，申请专利后，他们不会长期维持这些专利，第五个专利的比例放弃一年高达91％。这意味着超过90％的专利将会丢失，其根本原因在于这些专利实际上是无用的，欧盟专利申请公司，因此申请人不愿意花钱来维持专利有效性。

  随着植物药 IND 的增多和研究管线的推进，FDA 基于已经完成的两例植物药的审评实践经验，结合当前需求，于 2016 年 12 月正式发布修订版植物药研发指南，新增后期开发和 NDA 提交。本文通过对美国 FDA 新修订的植物药指南（2016 版）的研究，重点分析了新版指南针中新增临床研究（尤其是后期临床研究）部分的相关建议和要求。借鉴 FDA 植物药审评经验和指南要求，对当前我国中药新药研究开发思路和监管审评具有一定的启示意义。

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