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国外专利申请-专业国外专利申请服务-美国联邦知识产权

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    美国专利申请,美国商标注册,美国知识产权






    专利是公司甚至国家技术水平的重要指标。拥有的专利越多,技术或设计就越多。在专利申请方面,项目国外专利申请代理公司,中国超过日本成为2010年大的专利申请人,但中国公司面临的问题是,申请专利后,他们不会长期维持这些专利,第五个专利的比例放弃一年高达91%。这意味着超过90%的专利将会丢失,其根本原因在于这些专利实际上是无用的,因此申请人不愿意花钱来维持专利有效性。布隆伯格近发表了一篇介绍中国专利损失问题的文章,指出中国在2010年超过日本成为一个大的专利申请国。从那时起,它一直保持着专利申请的良好地位。去年只批准了180万项专利。应用。在中国,专利申请分为三个方面:发明,实用新型和设计。其中,发明专利符合每个人都真正理解的专利概念,但这仅占中国专利申请数量的23%。申请发明专利的审批程序为18个月。它还需要进行测试和验证。申请成功后,将有20年的专利保护期。另外两种专利类型要简单得多,但它们也有10年的保护期。



    国际专利诉讼往往耗尽公司的本质。据统计,如果从头到尾进行国际专利诉讼,平均成本至少为1000万。许多公司都没有关注专利诉讼的开始。你向后拖的越多,你越陷入沼泽,越深越深,后没有努力拯救自己。因此,对于大多数公司而言,专利诉讼的开启并不意味着许可谈判的大门立即关闭。找到合适的时间,果断和不解决是正确的方法。大多数公司现在已经接受并重视专利申请,但对商标注册仍然存在误解,各种国外专利申请沟通,即注册商标价格低,周期长。如果商标注册失败,则没有必要花费精力和财力来争取审查。实际上,另一方面,商标承担着品牌信息的重任。商标战实际上是品牌市场的战争。这在市场经济环境中很常见。即便像苹果这样的跨国公司也经常在商标方面犯下低级错误。 2012年,Apple为IPAD商标布局的错误支付了近4亿美元。


    FDA 早在1996 年8月就开始启动起草植物药的相关指南,后经广泛征求意见,几经易稿,2000 年 8 月 在 网 上 发 布 了《 植物药研发工业指南》草案,国外专利申请,在此基 础 上,2004 年 6 月 9 日,FDA正式发布了《植物药新药研究指南 》(Guidance for Industry Botanical Drug Products)。该《指南》的发布,不仅对美国植物药行业产生举足轻重的作用,也引起世界各国植物药相关管理法规发生不同程度的改变,对于中国的中药与植物药企业的新药研发、进入国际市场也将产生了深远的影响 。FDA 药的评价和研究中心(CDER) 于 2015 年 8 月17 日在网上发布了修订版的《植物药研发工业指南》(Botanical Drug Development Guidance for Industry ,以下简称“植物药指南”或“指南”),并在全世界范围内征求意见,经历一年多的征集意见和修订,2016年12月28日,国外专利申请评估,FDA 网站公开了《植物药研发工业指南》的正式文本。在原版指南发布 12 年后,期间经过 2 个植物药 NDA 系统评价和系列 IND评实践,2016 版指南是其更新,充分研读指南对于植物药的研发具有重要的指导意义。


    项目国外专利申请代理公司-国外专利申请-美国联邦知识产权由美国联邦知识产权事务所深圳代表处提供。美国联邦知识产权事务所深圳代表处(www.usipfsz.com)是一家从事“美国专利,商标,知识产权,FDA认证,UBP国际清真认证”的公司。自成立以来,我们坚持以“诚信为本,稳健经营”的方针,勇于参与市场的良性竞争,使“联邦知识产权”品牌拥有良好口碑。我们坚持“服务至上,用户至上”的原则,使联邦知识产权在专利转让中赢得了众的客户的信任,树立了良好的企业形象。 特别说明:本信息的图片和资料仅供参考,欢迎联系我们索取准确的资料,谢谢!
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