美国联邦知识产权事务所深圳代表处

联邦知识产权代理(图)-新型小专利申请保护-江西小专利申请：

因此，新产品小专利申请办理，除了上述原因之外，我们的知识产权保护起步晚于国际LED巨头，核心专利缺失，而且与我们公司对知识产权的重视密切相关。此外，与在中国申请专利相比，在国外申请专利，审批时间长，也是一个难以通过的因素。可以看出，江西小专利申请，积极申请奥拓电子等海外专利进行知识产权分销的行为恰恰是对海外市场的适应，是中国企业走出海外自主品牌的必然选择。我们的LED企业必须真正“走出去”，只有依靠创新，才能符合国际标准，积极开展知识产权布局。只有这样，我们才能摆脱“品牌化”，摆脱“代际加工”的束缚，才能真正实现走出去的战略。

同族专利的类型主要包括：简单专利族、复杂专利族、 扩展专利族、本国专利族、内部专利族、人工专利族。简单专利族：同一专利族中的所有专利族成员共同拥有一个或共同拥有几个优先权，这样的专利族为简单专利族。复杂专利族：同一专利族中的所有专利族成员至少以一个共同的专利申请为优先权，这样的专利族为复杂专利族。扩展专利族：在同一个专利族中，每个专利族成员与该组中的至少一个其他专利族成员至少共同以一个专利申请为优先权，项目小专利申请查询，他们所构成的专利族为扩展专利族。本国专利族：同一专利族中，项目小专利申请评估，每个专利族成员均为同一工业产权的专利文献，这些专利文献属于同一原始申请的增补专利，继续申请、部分继续申请、分案申请等，但不包括同一专利申请在不同审批阶段出版的专利文献。内部同族专利：由一个工业产权局在不同审批程序中对同一原始申请出版的一组专利文献所构成的专利族。人工专利族：也称智能专利族、非常规专利族，即内容相同或基本相同，通过人为归类组成的由不同工业产权局出版的专利文献构成的专利族，但实际上在这些专利文献之间没有任何优先权联系。这样的专利族称为人工专利族。

  随着植物药 IND 的增多和研究管线的推进，FDA 基于已经完成的两例植物药的审评实践经验，结合当前需求，于 2016 年 12 月正式发布修订版植物药研发指南，新增后期开发和 NDA 提交。本文通过对美国 FDA 新修订的植物药指南（2016 版）的研究，重点分析了新版指南针中新增临床研究（尤其是后期临床研究）部分的相关建议和要求。借鉴 FDA 植物药审评经验和指南要求，对当前我国中药新药研究开发思路和监管审评具有一定的启示意义。

• 上一条：专利申请|发明专利申请费用|联邦知识产权
• 下一条：重庆美国专利-联邦知识产权(在线咨询)-美国专利制度