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FDA 早在1996 年8月就开始启动起草植物药的相关指南，后经广泛征求意见，几经易稿，2000 年 8 月 在 网 上 发 布 了《 植物药研发工业指南》草案，项目国内专利申请报价，在此基 础 上，2004 年 6 月 9 日，FDA正式发布了《植物药新药研究指南 》（Guidance for Industry Botanical Drug Products）。该《指南》的发布，不仅对美国植物药行业产生举足轻重的作用，也引起世界各国植物药相关管理法规发生不同程度的改变，对于中国的中药与植物药企业的新药研发、进入国际市场也将产生了深远的影响 。FDA 药的评价和研究中心（CDER） 于 2015 年 8 月17 日在网上发布了修订版的《植物药研发工业指南》(Botanical Drug Development Guidance for Industry ，以下简称“植物药指南”或“指南”)，并在全世界范围内征求意见，经历一年多的征集意见和修订，2016年12月28日，FDA 网站公开了《植物药研发工业指南》的正式文本。在原版指南发布 12 年后，期间经过 2 个植物药 NDA 系统评价和系列 IND评实践，2016 版指南是其更新，充分研读指南对于植物药的研发具有重要的指导意义。

根据JZMC专利和商标图书馆以及中国专利部门的数据，彭博自2013年起对设计专利进行了统计。在共有391，800件外观专利中，超过91％的外观专利因专利持有人而被放弃。维护费已经停止。此外，实用新型专利损失率为61％，发明专利损失率为37％，优于外观专利，但不够好，2013年授予的专利占85.6％。目前在美国专利。继续支付维修费。 2010年中国的专利申请数量超过日本，成为世界第一，迄今为止，中国政府一直保持申请新专利的激励措施，但一旦获得专利申请，申请人必须支付增加的专利费。发明专利收费900后，后期价格上涨到8000元，其他类型的专利维护费从每年600元上涨到2000元。缺乏创新专利申请的审批程序导致专利申请虚假繁荣。彭博社援引Orrick负责知识产权的律师事务所高管王翔的话说，国内专利申请，许多美国专利申请只是因为它包含在结算费中，有些公司被认为是欺诈性的。他们申请专利以获得雇员的税收和生活权利。自2008年以来，海南已向被认定为高科技公司的公司提供减税和50万元。年度补贴。王翔说，严格审查这些公司可能缺乏动力。不可能的是，根据现行法规，没有人/公司可以阻止欺诈性申请或证据。使用新专利占应用程序的一半以上

同族专利检索是指对与被检索的专利或专利申请具有共同优先权的其它专利或专利申请及其公布情况进行的检索，该检索的目的是找出专利或专利申请的同族专利文献。一般同族专利检索是指简单同族专利检索。一般有专利检索网站都有“优先权”检索入口，通过“优先权”检索可以找到同族专利。目前支持同族专利检索的网站有：欧洲专利局网站、印度专利局网站、德国专利商标局网站和德温特公司DWPI数据库。在不同的经济场景中，项目国内专利申请沟通，专利检索的关注重点以及方式也会根据实际需要有所不同，下期文章，我们会为您提供一些常见的技术场景下的专利检索模式。

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